Inhalt
- Sichelzellenanämie
- Vererbung
- Dominante Eigenschaften
- Rückläufige Merkmale
- Vererbung der Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei der ein abnormales Hämoglobin produziert wird, das die Struktur der roten Blutkörperchen verändert. Der Mensch erbt einen Chromosomensatz vom Vater und einen von der Mutter. Dominante Merkmale erfordern, dass nur ein Elternteil das Spurengen passiert. Rezessive erfordern, dass das Gen von beiden erhalten wird. Sichelzellenanämie ist ein rezessives Merkmal. Menschen mit nur einer Kopie des Gens werden als Träger bezeichnet.
Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist eine Krankheit, bei der die Person ein abnormales Hämoglobin produziert. Dieses Hämoglobin verändert die Form normaler roter Blutkörperchen, die auf die Form einer Sichel (oder eines "C") gerundet ist. Zellen mit diesem veränderten Hämoglobin (als Hämoglobin S bezeichnet) passieren nicht die Venen und Arterien sowie normale Zellen, was zu Komplikationen führt, die bei Patienten mit Sichelzellenanämie beobachtet werden. Sichelzellenanämie ist nicht tödlich. Menschen mit dieser Krankheit widerstehen parasitären Infektionen wie Malaria.
Vererbung
Menschen haben 23 Chromosomenpaare, die Pakete von DNA sind. Jedes Chromosom hat verschiedene Gene oder DNA-Sequenzen, die den Körper bei der Produktion von Hämoglobin bis hin zu blonden oder braunen Haaren leiten. Menschen erhalten einen Satz von 23 Chromosomen vom Vater und einen von der Mutter. Deshalb haben wir gemischte Merkmale wie Augenfarbe und Größe, die von Eltern geerbt wurden.
Dominante Eigenschaften
Jedes vererbte Merkmal ist auf Gene aufgeteilt, und diese Gene sind auf unseren Chromosomen gepaart. Einige Merkmale gelten als dominant, wenn das Vorhandensein nur eines Gens für die Expression des Merkmals ausreicht. Zum Beispiel dominieren braune Augen über blauen Augen, sodass nur ein Elternteil das Gen passieren muss, damit das Kind braune Augen hat, auch wenn der andere blaue Augen hat.
Rückläufige Merkmale
Rezessive Merkmale erfordern zwei gleiche Kopien des Gens, damit das Merkmal vererbt werden kann. Im obigen Beispiel sind blaue Augen rezessiv. Infolgedessen müssen beide Eltern das Gen an das blaue Auge weitergeben, damit das Kind diese Eigenschaft haben kann. Bei Sichelzellenanämie ist das Gen für Hämoglobin S rezessiv.
Vererbung der Sichelzellenanämie
Wenn nur ein Elternteil das Gen für Sichelzellenanämie besitzt, wird das erbende Kind ein Träger sein. Träger leben normal ohne Anämie. Sie können jedoch den Schlaganfall an ihre Kinder weitergeben. Wenn beide Eltern das Sichelzellengen verabreichen, wird das Kind, das sie erhält, die Krankheit haben.
