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Die lymphoproliferative Krankheit ist auch als Castleman-Krankheit bekannt. Bei dieser Krankheit reift das Lymphsystem Lymphzellen von ungewöhnlicher Größe. Die Krankheit wird auch als angiofollikuläre lymphoide Hyperplasie oder einfach als ganglionäre Hyperplasie bezeichnet. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, die derzeit vom National Human Genome Research Institute untersucht wird und als lymphoproliferatives Autoimmunsyndrom bezeichnet wird.
Unizentrische Castleman-Krankheit
Die unizentrische Castleman-Krankheit betrifft nur einen Lymphknoten, der sich typischerweise im Bauch oder in der Brust befinden kann. Die Mayo-Klinik sagt, dass die meiste Zeit keine Symptome bei dieser Form der Krankheit auftreten. Es kann jedoch manchmal einige Symptome zeigen. Dies kann ein Gefühl der Fülle ohne Essen beinhalten, das auch als Druck auf den Bauch oder die Brust empfunden werden kann. Dieser Zustand kann zu Atemproblemen oder beim Versuch zu essen führen. Andere Symptome sind Anämie oder ein Mangel an roten Blutkörperchen, übermäßiges Schwitzen, leichtes Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust oder Hautausschlag.
Multizentrische Castleman-Krankheit
Die multizentrische Castleman-Krankheit betrifft normalerweise mehr als einen Lymphknoten. Da das Lymphsystem bei der Bekämpfung von Infektionen hilft und sich im ganzen Körper ausbreitet, können bei Menschen mit multizentrischer Castleman-Krankheit verschiedene Symptome auftreten. Sie können Fieber oder Nachtschweiß haben, der die Bettwäsche einweichen kann. Insbesondere in den Füßen und Händen können Nervenschäden auftreten, die zu einer Schwäche oder Taubheit führen, die als periphere Neuropathie bezeichnet wird. Andere Symptome können Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust, Müdigkeit, Schwäche, Lymphknotenschwellung sein, insbesondere in der Leiste, unter den Armen, im Schlüsselbein und im Nacken.
SLPA
Das autoimmune lymphoproliferative Syndrom kann einige Symptome hervorrufen, die den beiden Versionen der Castleman-Krankheit ähnlich sind. Es kann auch Symptome wie Leberhypertrophie hervorrufen - was auch bei der multizentrischen Castleman-Krankheit möglich ist - häufige Nasenbluten, Überproduktion von doppelt negativen T-Zellen, Milzhypertrophie und weiße Blutkörperchen, die auch danach noch aktiv bleiben werden nicht mehr benötigt. Das National Human Gnome Research Institute behauptet auch, dass SLPA ein Gen in Ihrem Körper verändern kann.
